潔凈室節(jié)能的九個方法

節(jié)能是我國可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略中的重要能源政策。但是，長期以來，藥廠潔凈室設(shè)計中針對的主要矛盾是微粒，而節(jié)能問題一直未引起高度重視。隨著我國GMP達標藥廠的潔凈室建設(shè)規(guī)模迅速發(fā)展與擴大，···

關(guān)于凈化工程風(fēng)淋室的相關(guān)知識

凈化工程中常用的風(fēng)淋室是食品廠、飲用水廠辦QS、HACCP認證的必備車間設(shè)備。1、風(fēng)淋室由箱體、門、高效過濾器、送風(fēng)機、配電箱、噴嘴等幾大部件組成。 2、箱體采用優(yōu)質(zhì)的冷軋鋼板制造···

工業(yè)潔凈室與生物潔凈室區(qū)別

工業(yè)潔凈室與生物潔凈室區(qū)別潔凈室，亦稱為無塵室或清凈室。它是污染控制的基礎(chǔ)。沒有無塵室，污染敏感零件不可能批量生產(chǎn)。在FED-STD-2里面，無塵室被定義為具備空氣過濾、分配、優(yōu)化···

如何對潔凈車間潔凈度進行檢測？

在對凈化車間進行潔凈度檢測時，盡管規(guī)定了空氣的最小采樣量，但在實際工作中，介紹：我們應(yīng)在保證最小采樣量前提條件下，根據(jù)已有的檢測設(shè)備，盡量采用大流量的塵埃粒子計數(shù)器。1、 檢測儀器···

GMP藥廠車間設(shè)計應(yīng)該注意些什么呢？

GMP是一種在生產(chǎn)過程中注重質(zhì)量和衛(wèi)生安全標準的自主管理系統(tǒng)。GMP藥廠車間其本質(zhì)也是無塵車間的一種，只是有著GMP自己獨到的標準和要求。在GMP藥廠車間設(shè)計時應(yīng)該注意以下幾點：一···

實驗室樣品管理制度及流程

實驗室樣品是用于實驗室實驗時的材料，量比較少，存放于規(guī)定容器和條件下，在取用和存放上有著嚴格的管理制度。實驗室樣品管理在實驗室認可、計量認證、審查認可等整個流程中是檢測的必須環(huán)節(jié)和···

生物實驗室安全

實驗室壓差怎么調(diào)

1、概述 壓差控制在凈化空調(diào)系統(tǒng)中是一個非常重要的環(huán)節(jié)。只有通過對凈化區(qū)域的壓差進行控制，保證合理的氣流組織，才能達到凈化和工藝的要求。例如潔凈廠房必須保持一定的正壓使外界未經(jīng)凈化···

潔凈室是什么

潔凈室?是指將一定空間范圍內(nèi)空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等污染物排除，并將室內(nèi)溫度、潔凈度控制在一定的范圍之內(nèi)。